【中国重症患者】,中国重症患者肠外营养治疗临床实践专家共识

中国重症床位只有发达国家的一半,放开后真正的考验在监护室

〖壹〗、中国重症床位数量确实相对较少，放开后监护室将面临严峻考验。中国整体的重症床位数平均每10万人有5张，这一数字确实不及发达国家的一半。这意味着在应对大规模疫情时，中国的重症医疗资源将面临较大的压力。尤其是在完全放开后，重症病例数可能会激增，这将进一步加剧重症床位的紧张状况。

〖贰〗、综上所述，新冠放开后儿童重症监护室的日常已经发生了显著变化。医护人员需要面对更加复杂多变的患者群体和工作环境，但他们仍然保持着高度的专业素养和敬业精神，为患者提供全面、细致的治疗和护理。

〖叁〗、重症监护室的垂死挣扎的病人面临着生死考验与人性的双重挑战 重症监护室（ICU）是一个特殊的医疗环境，它集中了医院更先进的设备和更优秀的医护人员，用于救治那些生命垂危的病人。在这里，垂死挣扎的病人经历了身心的极限挑战，同时也映射出人性的光辉与阴暗。

雷神山医院首个病区患者“清零”

月25日，雷神山医院感染科A5病区实现患者“清零”，最后一位患者被转入其他病区继续治疗。事件核心：雷神山医院首个病区（感染科A5）完成阶段性救治任务，患者全部转移或出院，标志着该病区医疗工作取得阶段性成果。关键细节：时间线：2月14日，A5病区32张床位收满患者，累计收治新冠肺炎患者44名。

病区清零：3月25日，医院首个病区患者实现“清零”。总患者数：截至4月14日，雷神山医院累计收治患者达到2011人，其中重症899人、危重症患者179人。患者清零与休舱：4月14日，雷神山医院患者全部清零；次日，雷神山医院正式休舱。

月28日19时，雷神山医院A13病区完成清点后上锁封门，标志着大连医疗队所辖8个病区全部清空，圆满完成驰援任务。病区清空过程3月28日一早，大连医疗队所辖8个病区在科主任和护士长带领下，开始安排在院患者的出院和转科事宜。至16时，随着大医一院援雷神山医院B1病区最后一位患者出院，8个病区全部清空。

在火神山医院的病房里，洗消护士吴昊步履匆匆，像这样与年老体弱患者的对话，连她自己都不知道说了多少遍了。 吴昊负责清洗消毒的病区，是火神山医院收治患者的首个病区。当时为了尽快让病区达到收治新冠肺炎患者的要求，吴昊和战友们夜以继日，全力配合施工单位和设备调试人员，收拾各种建筑垃圾和设备器材的外包装。

020年2月8日，武汉雷神山医院交付使用，当晚收治了首批患者。2月18日上午，武汉雷神山医院首例治愈患者出院。武汉雷神山医院位于江夏区强军路，救治对象为各医院发热门诊和住院确诊的新型冠状病毒肺炎患者，医院充分借鉴非典时期“小汤山医院”的经验，只设住院不设门诊。

远程会诊：1月31日晚，中国电信和华为完成武汉火神山医院首个“远程会诊平台”的 *** 铺设和设备调试，2月3日正式投入使用。通过该平台，远在北京的优质医疗专家资源可与火神山医院一线医务人员远程视频连线，对病患进行会诊。

武汉协和医院信息显示的新冠重症和危重症真相

目前无法确切知晓武汉协和医院显示的新冠重症和危重症具体情况，且文中“武汉协和医院有5400个危重症”等说法缺乏官方进一步证实，不能简单以此推断全国情况，也不能判定新冠就是流感以及明确中国将面临的危重症高峰期状况。

经核实，该消息为谣言，武汉协和医院近期未收治新冠肺炎疑似病例和确诊患者。具体情况如下：谣言传播情况：9月25日，有网友发帖并配图称，武汉协和医院“昨天来了个疑似，今天就确诊了”。

标准化流程：编制《协和医院新冠肺炎危重症病人远程会诊手册》，明确会诊流程、学科分工及质量管控。防控成效：提升治愈率，降低病死率协和医院院长胡豫指出，远程会诊中心通过实时病情交流与专家指导，优化了全省重症救治资源分配。

随着疫情的追踪调查，协和医院早期试图隐瞒信息的举措被曝光，这引起了公众的强烈反响。 协和医院当时遵循了上级的指示，对新冠病毒的初期信息进行了“冷处理”，这种处理方式在后来被认为是导致疫情扩大的一个因素。

瑞德西韦中国重症临床试验已中止

瑞德西韦中国重症临床试验已中止，主要原因是入组人数不足，导致研究无法继续推进。以下为详细信息：中止消息来源：吉利德科学公司董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴在 *** 中明确表示，中国已停止瑞德西韦针对重症患者的临床试验。中止原因： *** 中提到，因入组人数少，针对重症患者的研究已停止。

瑞德西韦在华临床试验暂停的原因疫情控制导致无法招募合格患者：据公开在临床研究数据库上的信息，瑞德西韦针对“轻度和中度新冠肺炎成人患者”的III期临床试验宣布“暂停”，以及针对“重度新冠肺炎成人患者”的III期临床试验终止，均是因为疫情已在中国得到控制，无法招募到足够数量的合格患者。

瑞德西韦2月份在中国启动的针对新冠肺炎重症和中症患者的两项临床试验，因“入组患者不足”，针对重症患者的研究已停止，针对轻至中度患者的研究处于暂停状态，未来安排尚不明确。中国中止针对重症患者临床试验，只是表明这项试验条件苛刻、门槛高，并不意味着药物本身无效。

瑞德西韦在中国的新冠肺炎临床试验中未显示出临床疗效，甚至未表现出抗病毒作用，且因入组率低，针对重症患者的试验已提前终止。试验数据提前泄露：在外界焦急等待吉利德在中国进行的临床试验结果之际，周四一份发布于世界卫生组织（WHO）的研究报告摘要，意外提前透露了数据。

国内瑞德西韦临床试验相继停止，并不意味着它跌落神坛。瑞德西韦在中国的两项临床研究——一项观察其对重症新冠肺炎患者的疗效，另一项观察其对轻/中症患者的疗效——目前均已停止，原因均为“招募不到足够的患者”。然而，这一决定并不直接反映瑞德西韦的治疗效果或潜力，而是受到多种实际因素的影响。

数万重症β-地中海贫血患者的希望:基因疗法已不再遥远

基因疗法为数万重症β-地中海贫血患者带来了新的治疗希望，目前相关研究已从科研走向临床阶段，但国内外在疗法可及性上仍存在一定差距。β-地中海贫血现状与治疗困境疾病特征与患者规模β-地中海贫血是血红蛋白β链合成受抑制的遗传性血液病，虽在全球属罕见病，但在中国南方省份高发。